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  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 主　　编：管华诗
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  • 国际标准刊号：1002-3461
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  • 中国海洋药物
  • 2026年 第45卷 第1期
  • 出刊日期：2026-02-28
《中国海洋药物》杂志创刊于1982年，是由中国科协主管、中国药学会主办、开云电竞网址医药学院《中国海洋药物》杂志编辑部编辑出版，国内外公开发行的中国科技核心期刊（双月刊）。 本刊是国际上首个海洋药物专业的学术期刊，自创刊以来始终坚持办刊宗旨，致力于海洋药物的研究和开发，系统地报道有关海洋药物及相关学科的研究成果和国内外最新动态，积极推动海洋药学事业与其他学科的交流和发展。

2026年第45卷第1期

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      研究报告
    • Sortase A环化α-芋螺毒素LvIA研究
      范瑜轩,何全阔,吴勇,罗素兰
      摘要：目的 α-芋螺毒素LvIA能够选择性抑制α3β2型乙酰胆碱受体（nAChR），可作为研究α3β2的分子探针或作为研究新型镇痛药物的候选分子。本研究的目的是利用Sortase A（Srt A）环化LvIA,并评估cLvIA在不同环境下的稳定性。方法 本研究利用基因工程方法表达环化酶Srt A，利用环化酶和Fmoc固相合成法合成首尾环化的环肽cLvIA。在此基础上，利用反相-超高压液相色谱（RP-UPLC）方法评估cLvIA稳定性，蛙卵膜片钳方法检测其抑制α3β2 nAChR活性。结果 利用Srt A可以成功地对LvIA进行环化修饰，cLvIA在血清、蛋白酶K和高温条件下表现出较高的稳定性。电生理活性初步评估表明，在10 μmol·L-1浓度下，cLvIA能够阻断90%以上的受体活性，初步表明cLvIA保持了原有的活性。本研究表明利用Srt A可以作为芋螺毒素LvIA环化修饰有效手段，为其提高稳定性提供了重要的修饰策略，也为其他芋螺毒素环化研究提供重要指导。
      2026  Vol.  45(1):    1-8    [摘要](392)    [PDF](1)
    • 海参内脏提取物对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用研究
      陈国治,肖善善,吕志华,杨爽
      目的 研究海参内脏提取物对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法 本研究通过探讨不同浓度的海参内脏提取物对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium, DSS）诱导的溃疡性结肠炎小鼠疾病活动指数（disease activity index，DAI）、结肠组织病理、血清炎症因子和肠道微生物影响，评价其对溃疡性结肠炎的治疗作用。结果 海参内脏乙醇提取物（ethanol extract，EEx）和海参内脏水提取物（water extract，WEx）均可以剂量依赖性地缓解DSS引起的小鼠体质量下降以及DAI评分升高，缓解小鼠结肠的缩短，加快结肠组织损伤的恢复，降低粪便血红蛋白的含量，降低血清中促炎因子一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）和IL-6的水平，增加抗炎因子IL-10的水平。同时，EEx和WEx可以降低肠道微生物中Blautia、Helicobacter和Erysipelatoclostridium等有害菌属的丰度，增加norank_f__Muribaculaceae、Lachnospiraceae_NK4A136_group等有益菌属的丰度，缓解DSS造成的有害菌属的丰度增加及有益菌属的丰度降低。结论 海参内脏可以改善溃疡性结肠炎小鼠的结肠组织病理表型、减少肠道出血、降低血清促炎因子和增加血清抗炎因子水平、缓解肠道微生物的失调，治疗溃疡性结肠炎作用显著。
      2026  Vol.  45(1):    9-19    [摘要](431)    [PDF](1)
    • 饱和褐藻寡糖的分析及其改善记忆作用研究
      林爽,邵萌,吕友晶,傅志良,吕德鹏,赵峡,于广利,李全才
      摘 要：目的 对饱和褐藻寡糖（Saturated alginate oligosaccharide, SAOS）开展系统分析，并探讨其对正常动物学习记忆能力的改善作用。方法 采用亚临界酸降解方法制备的SAOS，通过分子排阻色谱法（SEC）、质谱法（MS）、傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）和核磁共振波谱法（NMR）对其相对分子量、聚合度及结构进行分析。将Balb/c雄性小鼠（用于跳台和避暗实验）和SD雄性大鼠（用于穿梭箱实验）分为阴性对照组和SAOS低（0.083 g/kg BW）、中（0.17 g/kg BW）、高（0.50 g/kg BW）剂量组，连续灌胃30天后，进行跳台、避暗和穿梭箱实验，每个实验中每组各10只老鼠。结果 SAOS的重均分子量（Mw）为880 Da，数均分子量（Mn）为740 Da，平均聚合度（DP）约为4，为饱和褐藻寡糖结构。在行为学实验中，SAOS能延长跳台实验小鼠的潜伏期，延长避暗实验小鼠的潜伏期、减少进入暗室的动物数和平均错误反应次数，降低穿梭箱实验大鼠的主动回避平均反应时间和被动回避平均反应时间。结论 SAOS具有提高正常动物学习记忆能力的作用。
      2026  Vol.  45(1):    20-28    [摘要](465)    [PDF](1)
    • 2-脱氧-2-氨基葡萄糖-β-糖苷键的构建
      宋晓菲,李东伟,王鹏,宋妮,李明
      目的 2-脱氧-2-氨基糖-b-糖苷键广泛存在于海洋天然产物中,旨在建立一种构建这类糖苷键的新方法。方法 发展了一种溴化碘(IBr)/三氟甲磺酸银(AgOTf)作为活化体系,以2,4-二硝基苯磺酰基(DNs)保护的氨基葡萄糖硫苷作为供体,高立体选择性地合成2-脱氧-2-氨基糖-b-糖苷的方法。结果 该方法具有广泛的底物适用范围,能够与不同的受体进行糖苷化反应,以61~94%的产率实现了7个氨基葡萄糖-b-糖苷化产物的合成,为合成含有2-脱氧-2-氨基糖-b-糖苷的海洋天然产物提供了新方法。
      2026  Vol.  45(1):    29-35    [摘要](403)    [PDF](1)
    • 复合氧化铈纳米酶水凝胶微针的制备及表征
      乔鑫,韩璐
      目的 制备表面有氧化铈的核壳介孔二氧化硅纳米颗粒(PCeO2-MSN),同时考察其形貌结构和体外抗氧化性能。以聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)为基底,以甲基丙烯酸化透明质酸(HAMA)为针尖,并将核壳纳米颗粒PCeO2-MSN复合到微针针尖中,制备复合氧化铈纳米酶水凝胶微针。考察微针的力学性能以及溶胀效果。方法 首先,使用改良的Stober法合成了介孔二氧化硅纳米颗粒,随后采用仿贻贝多巴胺介导合成策略,在介孔二氧化硅纳米颗粒表面原位生长具有抗氧化性能的氧化铈纳米颗粒,制备核壳纳米颗粒PCeO2-MSN。采用透射电镜考察纳米颗粒形貌以及采用X射线衍射仪对纳米颗粒进行了物相分析,同时采用xx方式考察纳米颗粒的抗氧化性能。其次,以透明质酸和甲基丙烯酸酐为原料合成HAMA,将纳米颗粒与HAMA前体溶液混合,PVA与PVP K30 混合得到基底溶液,采用两步离心法,37℃干燥制备微针,通过对微针进行形貌观察,压缩实验、刺入实验以及溶胀实验,考察微针的力学性能以及刺入性能。结论 基于仿贻贝多巴胺优异的金属离子螯和能力,成功制备了具有羟基自由基的清除活性的PCeO2-MSN,该纳米颗粒分散性良好,XRD结果显示原位生长的氧化铈保持萤石晶型结构；并成功制备了复合PCeO2-MSN的HAMA微针,微针形貌良好,力学性能为每针2.0 N, 且能成功刺入皮肤,有望用于经皮纳米酶递送,从而治疗氧化应激引发的皮肤疾病。
      2026  Vol.  45(1):    36-44    [摘要](423)    [PDF](1)
    • 耐酸真菌OUCMDZ-4754遗传体系的构建
      来欢颜,高海,杜荣添,王乂
      目的 构建耐酸真菌OUCMDZ-4754的遗传体系,为进一步挖掘其生物资源提供分子生物学的研究基础。方法 制备孢子悬液摸索OUCMDZ-4754的生孢条件以及酶解制备原生质体的条件；通过计算原生质体的再生率以及观察再生状态确定再生培养基的种类；设置不同抗生素的浓度梯度以确定OUCMDZ-4754敏感的抗生素类型及浓度；根据实验结果,利用PEG-CaCl2介导原生质体转化的方式导入对应的抗性片段构建其抗性筛选标记。结果 确定了OUCMDZ-4754的生孢条件为真菌0号培养基,28℃,280 rpm培养9-12 h,用Yatalase酶解2 h后将萌发的孢子酶解制成原生质体,将潮霉素B抗性片段hph导入原生质体后,4754能在潮霉素浓度为100 μg/mL的高渗PDA培养基上生长,成功在4754中构建了潮霉素抗性筛选标记。结论 通过确认生孢条件、酶解条件、再生培养基以及敏感抗生素的种类和浓度,最终构建了OUCMDZ-4754的遗传体系,这有助于进一步对其生物资源进行开发和利用。
      2026  Vol.  45(1):    45-50    [摘要](440)    [PDF](1)
    • 红榄李内生真菌Penicillium sp.次级代谢产物及其细胞毒活性研究
      覃玉月,刘晓波,黎婉珊,单衍强,陈光英
      目的 研究红树药用植物红榄李内生真菌Penicillium sp. HLLG-122的次级代谢产物及生物活性。方法 采用大米固体发酵培养，综合运用正相硅胶柱色谱、反相C18柱色谱、半制备高效液相色谱法等现代色谱分离技术纯化单体化合物，运用核磁共振波谱（NMR）、质谱（MS）等方法并结合文献报道数据对化合物进行结构鉴定。结果 从内生真菌Penicillium sp. HLLG-122中共分离鉴定得到11个杂萜类化合物，分别鉴定为：eupeniacetal B（1）、talaromynoid A（2）、talaromynoid C（3）、talaromynoid F（4）、talaromynoid H（5）、miniolutelide C（6）、purpurogenolide C（7）、preaustinoid A7（8）、berkeleyone C（9）、preaustinoid C（10）和berkeleyone A（11）。细胞毒活性测试结果表明化合物10对HepG2和MCF-7癌细胞系具有中等的细胞毒活性，半抑制浓度（IC50）分别为15.1和35.5 μmol/L；化合物11对MCF-7癌细胞系显示有中等的细胞毒活性，IC50为25.2 μmol/L。结论 化合物1～11均从红榄李来源真菌中分离获得，其中化合物2～5为首次从青霉菌属中分离得到。化合物10和11对HepG2和MCF-7癌细胞系具有中等的细胞毒活性。
      2026  Vol.  45(1):    51-58    [摘要](408)    [PDF](1)
    • 海洋天然产物 (+)-sclerotiorin衍生物的半合成及抗菌活性研究
      程相成,海洋,王毓,张秀丽,邵长伦,魏美燕
      目的 以海洋天然产物(+)-sclerotiorin(1)为原料,通过结构修饰制备其衍生物并进行抗菌活性研究。方法 通过取代反应、水解反应制备(+)-sclerotiorin衍生物(2–12),并使用铜绿假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)对衍生物抗菌活性进行评价。结果 抗菌活性结果显示,衍生物5、7、8和11表现出明显铜绿假单胞杆菌生长抑制活性,MIC90(抑菌90%细菌生长的最低药物浓度)在10.5–13.7 μM之间,而衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制活性较弱。结论 本研究以海洋天然产物(+)-sclerotiorin(1)为原料共制备11个衍生物,新衍生物8个,其中衍生物5、7、8和11对铜绿假单胞杆菌具有较好的抑制作用,为开发抗铜绿假单胞杆菌药物提供了研究基础。
      2026  Vol.  45(1):    59-64    [摘要](369)    [PDF](1)
    • 深海冷泉来源Penicillium javanicum OUCF108的次级代谢产物研究
      朱悦,李鸿成,肖菲,李文利
      目的 挖掘深海冷泉青霉中具有生物活性的次级代谢产物，丰富冷泉微生物次级代谢产物结构类型。方法 使用大米固体培养基对Penicillium javanicum OUCF108进行大发酵，积累次级代谢产物。采用有机溶剂萃取，正、反相硅胶柱层析将发酵产物初步分离，随后利用琼脂扩散法筛选活性组分并利用半制备高效液相对单体化合物进行分离纯化，通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）数据分析以及文献比对，确定化合物结构，同时对所有化合物进行抗菌以及细胞毒活性测试。结果 从深海冷泉来源P. javanicum OUCF108中分离得到了3个蒽醌类化合物，7-chloroemodin（1），endocrocin（2），2-chloroemodic acid（3），2个二酮哌嗪类化合物，cyclo (6a"- (α, α-dimethylallyl)-L-Trp-L-Trp)（4），cyclo (8a-(α, α-dimethylallyl)-L-Trp-8a- (α, α-dimethylallyl)-L-Trp)（5）以及1个丁内酯类化合物(R)-striatisporolide A（6），其中化合物1对多重耐药菌Staphylococcus aureus CCARM 3090以及Enterococcus faeclis CCARM 5172展示出中等的抑菌活性，化合物5对K-562显示出细胞毒活性。结论 以活性为导向，从深海冷泉来源P. javanicum OUCF108中挖掘出带有潜在药用价值的蒽醌类及二酮哌嗪类化合物。
      2026  Vol.  45(1):    65-70    [摘要](378)    [PDF](1)
    • 基于斑马鱼胚胎表型筛选具有抑制Wnt信号通路活性的海洋来源化合物
      翟艳鹏,毕卓铃,黄晨凇,王彩霞,白艳,王红莹
      目的 利用模式生物斑马鱼，对筛选具有抑制Wnt/β-catenin信号通路活性的海洋来源天然化合物进行研究。方法 在受精后6小时（6 hours post fertilization，6 hpf）加入BIO及不同浓度的海洋来源化合物，通过观察48 hpf斑马鱼胚胎眼睛发育情况，检测海洋来源天然化合物对斑马鱼眼部表型的营救作用，同时，本研究选择效果较好的化合物1#、6#、9#、11#在细胞水平进行进一步探究。结果 部分海洋来源天然化合物能够不同程度地营救BIO处理导致的斑马鱼胚胎眼部发育缺陷的表型，同时在细胞水平，化合物与BIO共处理能抑制BIO诱导的Wnt信号通路的异常激活。
      2026  Vol.  45(1):    71-76    [摘要](368)    [PDF](1)
    • 1株北极真菌Nectria sp. B-13的次级代谢产物研究
      丁金峰,崔名慧,孟宪超,莫沛杏,李媛,胡波,刘小宇,于豪冰
      目的 对1株来源北极Ny-?lesund地区的真菌Nectria sp. B-13的次级代谢产物进行研究。方法 采用减压柱色谱、正相硅胶柱色谱和高效液相色谱等多种色谱技术进行对该菌株的次级代谢产物进行分离纯化,运用核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)和紫外光谱(UV)等波谱学方法并结合文献确定了化合物的平面结构。结果 从真菌Nectria sp. B-13的液体发酵物中分离鉴定出4个化合物：2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid(1)、2-(5-hydroxy-4-methylpentyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid(2)、3-(2,5-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propanoic acid(3)、(7S)-(?)-10-hydroxysydonic acid(4),其中化合物1为新化合物,化合物2,3,4均是首次从该种属菌分离出来。对4个化合物进行生物活性测试,抗菌结果显示4个化合物的最大抑菌浓度(MIC)均大于64 μg/mL,无显著抗菌活性。
      2026  Vol.  45(1):    77-81    [摘要](427)    [PDF](1)
      • 研究简报
    • 间苯三酚注射液与3种临床注射剂配伍稳定性研究
      于丽红,杨卓,王亚楠,于明明,马文明
      目的 考察间苯三酚注射液与 3 种临床常用的注射剂配伍的稳定性。方法 将硫酸镁注射液、利托君注射液、阿托西班注射液分别与间苯三酚注射液按临床用量配伍,通过检测配伍溶液6 h内外观、pH和含量的变化,考察其配伍稳定性。结果 配伍溶液在室温、避光条件下,6 h内外观、pH无明显变化,间苯三酚的含量无明显变化。结论 间苯三酚注射液可分别与硫酸镁注射液、利托君注射液、阿托西班注射液配伍。
      2026  Vol.  45(1):    82-85    [摘要](388)    [PDF](1)
      • 综述
    • 水母胶原蛋白的药理学效应及其在组织工程中的应用
      周达原,吕永菲,宋居星私,张黎明,王倩倩
      水母胶原蛋白及其水解产物具有生物相容性好、免疫原性低、生物降解性高等诸多特点,成为生物医学研究领域的重要材料,在组织工程和新药研发中呈现良好的应用前景。本文综述了水母胶原蛋白的特性、药理学效应及其作为组织工程材料的研究进展,旨在为进一步探讨水母胶原蛋白及其水解产物的应用研究提供参考。
      2026  Vol.  45(1):    86-95    [摘要](409)    [PDF](1)
    • 靶向雄激素受体的降解剂药物研究进展
      王涛,张思琪
      雄激素受体（androgen receptor，, AR）在去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）的发生和发展中起着重要作用，然而由于AR配体结合区域发生的点突变、剪切突变等因素，导致现有抗雄激素药物逐渐产生耐药性问题。近年来，通过小分子药物诱导AR降解，为克服CRPC治疗中的耐药问题提供了新的思路。该综述围绕靶向AR的降解剂进行了概述，包括蛋白水解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimeras，PROTACs）、选择性AR降解剂（selective androgen receptor degraders，SARDs）和其他具有机制的AR降解剂。深入了解不同AR降解剂的设计思路与作用机制，对CRPC治疗策略的未来发展具有重要意义。
      2026  Vol.  45(1):    95-105    [摘要](436)    [PDF](1)

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